答：原料不需要企业检测全项，可以引用供应商提供的报告数据。企业可以只做简单项目的检验。

胶囊成品正常生产时，需要按企业标准出厂检验项目全检，本厂检验或者外检均可，外检需要有资质CMA。

每年一次型式检验，需要找有CMA资质的第三方检验机构。

如果是保健食品增项，要求企业出一份全检报告，可以自检，无法自检的项目外检，外检必须有CMA章，一家检测机构无法全检，可以找几家机构分别检测，最后本企业依据外检报告数据，开一份全项检验的报告，全项检验报告中标明引用外检数据的项目，后面附外检报告复印件。